Внесены изменения в статью 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях

 

1 апреля 2020 г. вступил в силу Федеральный закон от 01 апреля 2020 г. N89-ФЗ «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях», которым внесен ряд изменений в статью 6.33.

В новой редакции данная статья дополняется частью 3 следующего содержания: «Реализация фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных или незарегистрированных лекарственных средств или фальсифицированных биологически активных добавок либо реализация фальсифицированных, контрафактных или недоброкачественных медицинских изделий, совершенные с использованием средств массовой информации или информационно-телекоммуникационных сетей, в том числе сети "Интернет", если эти действия не содержат уголовно наказуемого деяния, влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от семидесяти пяти тысяч до двухсот тысяч рублей; на должностных лиц – от ста пятидесяти тысяч до шестисот тысяч рублей; на индивидуальных предпринимателей – от ста пятидесяти тысяч до шестисот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц – от двух миллионов до шести миллионов рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток».

В случае если указанное нарушение совершено в крупном размере, то наступит уголовная ответственность – вплоть до лишения свободы на срок до 6 лет.

Также следует отметить, что в некоторых случаях и Интернет-продажи, и даже офлайн-реализация и ввоз в РФ незарегистрированных лекарств и медицинских изделий не являются административным правонарушением:

• если это допускается в соответствии с законодательством об обращении лекарственных средств и законодательством в сфере охраны здоровья (напомним, что свежими поправками в эти законы предусмотрен специальный порядок государственной регистрации лекарств, предназначенных для применения в условиях ЧС и коронавируса и разработанных по заказу силовых ведомств);
• если указанные лекарственные средства или медицинские изделия не производятся в РФ;
• если указанные лекарственные средства или медицинские изделия рекомендованы к применению Всемирной организацией здравоохранения.